Diabète de type 1 - symptômes, diagnostic et traitement.
Le diabète de type 2 est une maladie qui se développe discrètement pendant de nombreuses années sans produire de symptômes évidents. Heureusement, dans le cas du diabète de type 1, les symptômes...
Diabète de type 1 (insulino-dépendant) - informations de base sur la maladie.
Le diabète est l'une des maladies les plus dangereuses de la civilisation. Le nombre de personnes diagnostiquées augmente chaque année. Cette situation est d'autant plus dangereuse que...
Syndrome de Van der Woude - symptômes, évolution et traitements
Le syndrome de van der Woude est une anomalie génétique extrêmement rare qui, selon les statistiques, touche deux bébés sur cent mille naissances vivantes. La maladie est extrêmement rare, mais son...
Qu'est-ce que le syndrome de Di George ?
Le syndrome de Di George est une maladie basée sur des mutations génétiques. Les mutations sont des changements soudains et spontanés dans la structure de l'ADN qui provoquent l'apparition...
L'OMS met en garde : la rougeole est de retour !
Selon les données de l'OMS, plus de 500 cas de rougeole ont été signalés en Europe en janvier 2017, avec plus de 470 cas dans 7 pays. Le pourcentage le plus élevé en Roumanie et en Italie, mais une...
Varicelle - causes, symptômes, diagnostic, traitement
C'est maintenant la saison de l'augmentation des cas de varicelle, une maladie très contagieuse qui se propage par la voie des gouttelettes. Comment se manifeste-t-elle et pourquoi est-elle...
Mycose de l'ongle chez l'enfant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
Les mycoses desongles (onychomycose) sont rares chez les enfants, mais l'incidence de la maladie a augmenté ces dernières années. La base d'un traitement efficace est une évaluation approfondie des...
Qu'est-ce que le syndrome de Prader-Willi ?
Le syndrome de Prader-Willi est considéré comme l'une des maladies génétiques extrêmement rares. La maladie se caractérise par l'apparition d'un certain nombre de symptômes cliniques...
Qu'est-ce que le syndrome de Jacobsen ?
Le syndrome de Jacobsen est une maladie génétique extrêmement rare. La maladie est extrêmement rare et touche moins d'un enfant sur cent vingt mille naissances. Le syndrome de Jacobsen s'accompagne...
Tentatives de traitement de la mucoviscidose à l'aide de cellules souches
La mucoviscidose est une maladie qui est parfois diagnostiquée dès la petite enfance. À l'heure actuelle, il est possible de prolonger la durée de survie des patients, bien que le traitement idéal de...
Qu'est-ce que le syndrome du Cri du Chat ?
Le syndrome du Cri du Chat est connu dans la littérature sous le nom de "syndrome du cri du chat". Il s'agit d'une maladie génétique extrêmement rare, qui touche un enfant sur près de 50 000...
Angine streptococcique - Comment diagnostiquer ? Comment la traiter ?
L'angine streptococcique est une affection dont l'incidence n'est pas aussi importante que celle des infections virales de la gorge et des amygdales palatines. Afin d'entreprendre une thérapie...
Constipation chronique chez l'enfant
La constipation chronique et les troubles fécaux sont aujourd'hui devenus un problème très important chez l'enfant, mais aussi chez l'enfant plus âgé et l'adolescent. Dans le contexte de...
Diabète sucré chez l'enfant - quels symptômes peuvent indiquer son apparition ?
Le diabète sucréest une maladie métabolique caractérisée par un trouble dumétabolisme des glucides. Sa composante intrinsèque est un état d'hyperglycémie, c'est-à-dire une concentration élevée de...
Les anémies hémolytiques auto-immunes, ou pouvons-nous détruire nos propres cellules sanguines ?
Les anémies auto-immunes sont une entité pathologique basée sur un fonctionnement anormal du système immunitaire. Cette réponse anormale implique la destruction des propres cellules de l'organisme à...
Qu'est-ce que l'achondroplasie ?
L'achondroplasie est une maladie génétique qui survient une fois sur 28 000 naissances vivantes. La maladie se manifeste dans la petite enfance, produisant des symptômes tels que des changements dans...
Pneumonie virale chez l'enfant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
Les poumons (en latin pulmo) se sont développés chez l'homme en raison du besoin accru d'oxygène. Le cotylédon embryonnaire dont ils sont issus est l'endoderme. Comme d'autres organes du corps...
Troubles de la coagulation sanguine - qu'est-ce que la diathèse hémorragique ?
Les troubles de la coagulation sanguine sont des troubles du processus homéostatique qui peuvent affecter presque tous les composants du sang. La diathèse hémorragique peut être liée à la fois à...
Syndrome du côlon irritable chez l'enfant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
Des études scientifiques récentes, confirmées par l'avis des pédiatres, indiquent que le syndrome de l'intestin irritable (SII) est une affection très fréquente chez les enfants. Malheureusement, le...
Les problèmes de gorge chez l'enfant
Parmi les maladies infantiles, les maladies de la gorge ont également leur place. Les troubles ORL sont d'une importance cruciale pour le bon développement de l'enfant, mais ils représentent...
