Sinusite - types et classification
La sinusite est un processus progressif impliquant les muqueuses du nez et au moins l'un des sinus paranasaux. Les experts ont mis en évidence les critères de diagnostic qui doivent être remplis pour...
Poux
Les poux sont des parasites désagréables qui vivent sur la peau et les cheveux des humains. L'infestation est transmise par le pou de tête. Il a besoin de conditions favorables pour survivre. Il ne...
La hernie méningo-rachidienne et l'hydrocéphalie en tant qu'anomalies dysraphiques
La hernie méningo-rachidienne et l'hydrocéphalie font partie des malformations dysraphiques, c'est-à-dire des malformations résultant d'une fermeture anormale du tube neural. En moyenne, ces...
Otite moyenne chez l'enfant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
L'otite moyenne est l'une des maladies qui touchent très souvent les enfants (surtout en âge préscolaire et scolaire). L'incidence est particulièrement élevée chez les enfants de moins de 3 ans. Chez...
Les poux chez les enfants - un sujet embarrassant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
La plupart des gens pensent que la présence de poux chez les enfants est due à la saleté, à la malnutrition et à la négligence. C'est un point de vue très erroné ! Les poux peuvent apparaître chez un...
Zona chez l'enfant - causes, symptômes, diagnostic, traitement
Le zona est une maladie étroitement liée à la varicelle. L'enfant contracte d'abord la varicelle, puis le virus pénètre dans son système nerveux (affectant les nerfs crâniens et les ganglions...
Dysplasie épiphysaire de McKusick
La dysplasie épiphysaire de McKusick est également connue sous le nom de syndrome de McKusick ou d'hypoplasie des poils cartilagineux.
Sirénomélie
La sirénomélie est une malformation congénitale rare. Elle est également appelée "syndrome des sirènes" ou sirénomélie des membres inférieurs.
Le syndrome du cri du chat et ses causes
Le syndrome du cri duchat est une maladie génétique rare. Quelles en sont les causes ? Pourquoi les bébés émettent-ils des sons semblables au miaulement d'un chat lorsqu'ils pleurent ?
Qu'est-ce que le syndrome de Roberts ?
Le syndrome de Roberts, ou syndrome de la pseudothalidomide, est un syndrome rare de malformation congénitale d'origine génétique.
impétigo chez l'enfant
Le lichen est une maladie infectieuse de la peau qui se manifeste le plus souvent chez les bébés et les jeunes enfants. Le lichen apparaît le plus souvent sur la peau de l'enfant en automne et en...
Comment prévenir un rhume chez un nourrisson ?
Les rhumes chez les bébés sont très fréquents. La raison principale en est le système immunitaire très peu développé (système immunitaire) de notre bébé, mais aussi une hygiène personnelle...
Maux de tête fréquents chez l'enfant
Si votre enfant se plaint de maux de tête fréquents, vous devez consulter un neurologue pédiatrique dès que possible. Ne donnez pas d'analgésiques à votre enfant sans avoir consulté votre médecin au...
Sclérose tubéreuse chez l'enfant
La sclérose tubéreuse est une maladie rare d'origine génétique. Il s'agit d'une maladie incurable. Une éruption cutanée apparaît d'abord sur le corps de l'enfant, qui se transforme ensuite en petites...
Maladies préscolaires - causes, symptômes, diagnostic, traitement
Lorsque l'enfant entre à l'école maternelle, les infections sont plus fréquentes. En effet, les enfants entrent en contact avec des virus, des bactéries, des parasites et des champignons nouveaux,...
Microdélétion 2q33.1
Une microdélétion est une très petite délétion. Il s'agit d'un syndrome très rare. Quels sont ses symptômes ?
Remèdes naturels contre le rhume chez l'enfant
La rentrée au jardin d'enfants et à l'école est inextricablement liée aux rhumes chez les enfants.
Le fœtus arlequin : causes et symptômes
Le fœtus arlequin, ou écaille de poisson arlequin, est une maladie d'origine génétique. Elle fait partie du groupe de maladies appelées génodermatoses.
Phocomélie
La naissance d'un enfant est un grand bonheur pour les parents. Malheureusement, il arrive qu'à la suite d'anomalies survenues pendant la grossesse, l'enfant naisse avec des défauts de développement....
La maladie de Fabry et son mode de transmission
À ce jour, on sait peu de choses sur une maladie génétique rare appelée maladie de Fabry. Ses causes et son mode de transmission sont encore à l'étude.
