De nombreuses maladies sont causées par des mutations. Les connaissances modernes sur les maladies génétiques progressent, mais il n'est pas toujours possible de déterminer ce qui a contribué à la...
Le diagnostic du diabète chez l'enfant n'est généralement pas très difficile, mais le traitement de la maladie chez les plus jeunes est beaucoup plus délicat. Des problèmes peuvent survenir, par...
Le 17 avril marque la Journée mondiale de l'hémophilie. Cettejournée a été instituée par la Fédération mondiale des patients hémophiles et la date du 17 avril est directement liée à la date de...
La maladie de Hirschsprung est un trouble du passage des aliments dans les intestins. Ce phénomène est dû à l'absence de certains plexus nerveux dans la paroi intestinale - mais quelles sont les...
La sphérocytose congénitale fait partie des anémies hémolytiques congénitales les plus fréquemment diagnostiquées. La cause de la maladie est une mutation dans les gènes qui codent pour la membrane...
Le 21 mars, nous célébrons la Journée mondiale du syndrome de Down. Cette date n'est pas une coïncidence, car les personnes atteintes du syndrome de Down ont trois chromosomes au lieu de deux dans la...
La mononucléose est une maladie qui touche généralement les enfants et les adolescents, mais elle peut également se développer chez des patients d'autres groupes d'âge. Les symptômes de la...
La Journée mondiale du rein a été créée à l'initiative de la Société internationale de néphrologie et de la Fédération internationale des fondations du rein et est célébrée depuis 2006. Il s'agit...
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une maladie généralement associée aux personnes âgées. En réalité, cette maladie peut survenir à tout âge, y compris chez les enfants et même les nouveau-nés....
La mucoviscidose est une maladie génétique évolutive qui provoque des infections pulmonaires persistantes, limite la capacité à respirer et provoque des dysfonctionnements dans d'autres organes...
La yersiniose est une maladie bactérienne zoonotique qui se manifeste par une entérite accompagnée de douleurs abdominales et souvent d'une forte fièvre. L'infection se produit le plus souvent par la...
La sclérose tubéreuse appartient à un groupe de maladies d'origine génétique dont les premiers symptômes cardiaques peuvent être observés dès la vie fœtale. Les tumeurs rhabdomyomateuses présentes...
Il existe de nombreuses façons de traiter un rhume. Citons par exemple l'utilisation de divers produits spécifiques en vente libre en pharmacie, mais aussi divers remèdes maison pour traiter un...
L'ictère du nouveau-né est le symptôme le plus courant observé au cours des premières heures et des premiers jours de vie. La jaunisse précoce est associée à des taux élevés de bilirubine dans le...
En médecine, il existe de nombreuses entités pathologiques différentes portant des noms mystérieux. La granulomatose de Wegener, la maladie de l'odeur de poisson ou le lymphome de Burkitt n'en sont...
Les maladies génétiques résultent de modifications des gènes individuels et de la structure de chromosomes entiers. Malheureusement, de nombreux changements génétiques sont causés par des mutations...
Lorsqu'il s'agit de diverses maladies infantiles, il n'est pas rare que les parents s'inquiètent de savoir si ces individus entraîneront des complications futures. Dans la plupart des cas, ce n'est...
Les canalopathies sont des maladies génétiquement déterminées qui partagent certaines caractéristiques cliniques communes. La pathogenèse est liée à l'apparition de mutations dans les gènes codant...
Les médias nous parlent souvent de rappels d'aliments dus à la détection de salmonelles ou d'intoxications à la salmonelle dans les écoles, les jardins d'enfants et les colonies de vacances....
Le code génétique humain codifie les informations relatives à toutes les caractéristiques de chacun d'entre nous - apparence, couleur des yeux, des cheveux, taches de rousseur, préférences...