La mucoviscidose est une maladie génétique congénitale impliquant des mutations du gène CFTR. En raison de l'ampleur de la prévalence de la maladie, le dépistage de la mucoviscidose est effectué en Pologne depuis 2009 et, grâce à cela, on a constaté que les résultats obtenus indiquent une catégorie différente, en plus de ceux qui confirment la maladie et de ceux qui l'excluent. Il s'agit d'un résultat incertain, c'est-à-dire un résultat où, en cas de test positif, aucun symptôme clinique n'est observé et, par conséquent, la confirmation du diagnostic, ainsi que son exclusion, sont impossibles.