Les canalopathies sont des maladies génétiquement déterminées qui partagent certaines caractéristiques cliniques communes. La pathogenèse est liée à l'apparition de mutations dans les gènes codant pour les protéines qui constituent les canaux ioniques dans le cœur. Ces anomalies se traduisent par une perturbation de la conduction électrique du cœur et de la génération d'une contraction normale. La conséquence de cette situation est un risque accru d'arythmies cardiaques, y compris de dangereuses arythmies ventriculaires.