Le syndrome du Cri du Chat est connu dans la littérature sous le nom de "syndrome du cri du chat". Il s'agit d'une maladie génétique extrêmement rare, qui touche un enfant sur près de 50 000 naissances.
Il s'agit d'une mutation génétique du chromosome cinq qui se manifeste par une série de symptômes cliniques et physiologiques chez l'enfant atteint. À l'heure actuelle, la médecine ne connaît pas de remède au Cri du chat. La rééducation et la physiothérapie jouent un rôle essentiel dans le rétablissement des fonctions.