Le syndrome de van der Woude est une anomalie génétique extrêmement rare qui, selon les statistiques, touche deux bébés sur cent mille naissances vivantes. La maladie est extrêmement rare, mais son tableau clinique est extrêmement grave, affectant le fonctionnement normal du patient. Le syndrome a été mentionné pour la première fois au XIXe siècle, mais ce n'est qu'au XXe siècle qu'il a été possible de le classer en tant qu'entité pathologique.