Le syndrome de Prader-Willi est considéré comme l'une des maladies génétiques extrêmement rares. La maladie se caractérise par l'apparition d'un certain nombre de symptômes cliniques caractéristiques. Selon les statistiques, on estime que le syndrome de Prader-Willi touche un enfant sur vingt mille. Quelles sont les caractéristiques de la maladie ? Quel est le déroulement du traitement ? La maladie peut-elle être détectée par un simple test de laboratoire ? Comment aider un enfant malade ? Où peut-on trouver de l'aide ?