L'anémie est la présence d'une quantité insuffisante d'hémoglobine et/ou de globules rouges dans le sang. Cela se traduit, entre autres, par une faiblesse, une pâleur et des évanouissements. Cependant, peu de gens savent que l'anémie peut être causée par la maladie cœliaque, une réaction auto-immune au gluten qui empêche l'organisme d'absorber pleinement les nutriments.
Pas seulement l'anémie : d'autres symptômes de la maladie cœliaque
La maladie cœliaque peut se présenter sous plusieurs formes, dont aucune ne produit de symptômes suffisamment caractéristiques pour que l'on reconnaisse immédiatement la maladie. La forme manifeste de la maladie cœliaque concerne environ 10 % des malades et se manifeste par des symptômes du tractus gastro-intestinal , notamment des diarrhées, des flatulences ou des douleurs abdominales. Elle est donc souvent confondue avec d'autres troubles intestinaux ou des allergies alimentaires.
Les patients atteints de la maladie cœliaque souffrent le plus souvent de sa forme cachée, qui peut entraîner toute une série de symptômes. Ceux-ci comprennent, outre l'anémie, par exemple une bouche aphteuse, un développement insuffisant de l'émail dentaire, de la fatigue, des maux de tête, des problèmes de peau ou des douleurs dans les os, les muscles et les articulations.
La maladie cœliaque non traitée est à l'origine de stérilité, de fausses couches et de cancers.
La maladie cœliaque non traitée, c'est-à-dire le non-respect d'un régime sans gluten, peut avoir des conséquences très graves sur la santé. Outre les symptômes désagréables et les maladies associées, des cancers (en particulier du système digestif), la stérilité ou des fausses couches et la dépression peuvent survenir.
Il faut savoir que la maladie cœliaque est dangereuse surtout pour les femmes enceintes, car elle entraîne une malnutrition non seulement pour la mère, mais aussi pour le bébé. Par conséquent, les femmes atteintes de la maladie cœliaque sont plus susceptibles de connaître une interruption précoce de grossesse, un faible poids à la naissance du bébé ou même la mort du nouveau-né.
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Comment détecter la maladie cœliaque ? Faites d'abord un test ADN
La maladie cœliaque est une maladie génétique pour laquelle des gènes spécifiques sont responsables. C'est pourquoi il est préférable de commencer le diagnostic en effectuant un simple test ADN pour la maladie cœliaque, qui détecte la présence éventuelle des gènes LHA DQ2 et/ou LHA DQ8. En cas de résultat positif, un test sanguin de détection des anticorps IgG et IgA doit être réalisé. Un test bilatéral indiquera si la maladie est active.
Il faut toutefois savoir que la simple présence des gènes responsables de la maladie cœliaque ne signifie pas que la maladie est en train de se développer. Jusqu'à 30 % de la population possède ces gènes. Il est donc utile de répéter régulièrement le test sanguin pour être sûr de son état de santé. Cependant, un résultat négatif au test ADN est une certitude que la maladie cœliaque n'existe pas chez une personne donnée, et qu'elle ne se développera jamais, ce qui vous permet d'avoir l'esprit tranquille.
