L'épilepsie est une maladie caractérisée par des crises récurrentes (anomalies du cortex cérébral associées à des décharges bioélectriques anormales).
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L'épilepsie
L'épilepsie peut survenir à tout âge et touche également les nourrissons. Une crise d'épilepsie est associée à une perturbation du fonctionnement normal du système nerveux (conduction anormale des impulsions, concentration inappropriée de neurotransmetteurs dans le cerveau). Les décharges peuvent concerner un hémisphère, une partie du cerveau ou les deux.
Les crises peuvent s'accompagner d'une perte de conscience ou d'une miction ou défécation involontaire. Il existe plusieurs types d'épilepsie. L'épilepsie touche également les nourrissons et les enfants. L'épilepsie chez l'enfant est appelée syndrome de West.
Causes et symptômes du syndrome de West
À l'heure actuelle, la cause directe du développement de l'épilepsie chez les nourrissons et les enfants n'est pas connue. À l'heure actuelle, plusieurs facteurs susceptibles de contribuer au développement de ce syndrome sont mentionnés.
Parmi les plus couramment cités, on peut citer
- diverses maladies de la mère pendant la grossesse,
- les facteurs génétiques,
- les problèmes pendant l'accouchement (par exemple l'hypoxie),
- les traumatismes subis par la femme enceinte,
- malformations du système nerveux central (SNC) et méningite.
- méningite.
Des recherches sont encore en cours pour rechercher les causes du développement de cette maladie, en tenant compte des études sur la mère et l'enfant.
Les symptômes associés au syndrome de West sont les suivants : demi-flexion soudaine du bébé avec les jambes ramenées sous l'abdomen (semblable à une crise de coliques), la tête ramenée vers la poitrine pendant la crise, moins souvent la tête du bébé rejetée en arrière lors d'un redressement soudain, bave, vomissements, anxiété sévère, visage pâle, bébé qui crie, transpiration et autres.
Les crises d'épilepsie surviennent le plus souvent lorsque l'enfant est éveillé ou en train de s'endormir. Les parents ne doivent jamais sous-estimer les symptômes ci-dessus et les autres symptômes qui les accompagnent. Une visite chez un neurologue pédiatrique est indispensable.
Diagnostic et traitement du syndrome de West
En raison du jeune âge de l'enfant, le diagnostic du syndrome de West est très difficile à établir. Le médecin procède à un entretien approfondi avec les parents et observe les symptômes qui accompagnent l'enfant. Des analyses de sang, un EEG (pendant le sommeil et l'éveil) sont effectués et le développement de l'enfant est observé.
Le traitement est fonction de la gravité des symptômes. Des médicaments antiépileptiques sont administrés et il est également nécessaire de créer des conditions favorables pour l'enfant (éviter le bruit, les odeurs fortes), facteurs qui peuvent entraîner une crise. Le travail avec l'enfant et des contrôles médicaux réguliers sont très importants.
