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Défaut génétique du métabolisme du cuivre dans l'organisme - maladie de Wilson

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Défaut génétique du métabolisme du cuivre dans l'organisme - maladie de Wilson

medforum

Diagnostic douloureux donné au patient

La maladie de Wilson est un trouble génétique du métabolisme du cuivre dans l'organisme. Il s'agit d'une maladie dans laquelle le cuivre (qui est normalement sécrété dans la bile) s'accumule malheureusement dans le foie.

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