Qu'est-ce qu'un test prénatal ?

Un examenprénatal est l'examen d'un fœtus qui se développe dans l'utérus. L'objectif du diagnostic prénatal est d'identifier le plus tôt possible les malformations chez l'enfant, ce qui permet non seulement de mieux préparer la naissance, mais aussi de planifier le traitement pendant la grossesse.

Tests prénataux non invasifs

Les tests prénataux dits non invasifs sont des tests de dépistage qui permettent d'évaluer le risque d'anomalies fœtales et, le cas échéant, d'orienter la patiente vers un test invasif. Les tests prénataux non invasifs sont totalement sûrs pour la mère et l'enfant. Les tests non invasifs comprennent

Écho test - un test effectué dans le cabinet du gynécologue qui permet de déterminer le développement du bébé à l'aide de l'Écho,
l'écho cardiaque fœtal - permet de vérifier et de déterminer si le rythme cardiaque du bébé est normal,
undouble test ou écho génétique avec le test PAPP-A - réalisé entre la 11e et la 14e semaine de grossesse, bien que le moment idéal indiqué par les médecins se situe entre la 12e et la 13e semaine. Au cours de l'écho, l'âge de la grossesse est évalué sur la base de la LCR (longueur pariétale-terminale) du fœtus en développement. L'anatomie du fœtus est évaluée - à ce stade, il est déjà possible d'exclure de nombreuses anomalies graves, telles que l'anencéphalie (absence de cerveau). Au cours du double test, un échantillon de sang est prélevé sur la mère, ce qui, avec le test Écho, permet de détecter et de diagnostiquer, par exemple, un enfant atteint du syndrome de Down à 95 %. Le test PAPP-A, associé à la mesure de la clarté nucale, de la longueur pariétale (CRL), de la dimension bicoronale (BGCF) et de l'ossification de l'os nasal, permet de détecter des anomalies telles que le syndrome de Down, le syndrome d'Edwards ou le syndrome de Patau. Un résultat anormal au test PAPP-A est une indication pour un test prénatal invasif,

Écho test, photo : panthermedia

Letriple test - peut être demandé par un médecin lorsque des facteurs augmentant la possibilité de malformations congénitales sont diagnostiqués. Le test est effectué entre la 14e et la 20e semaine de grossesse. Après une prise de sang de la mère, la concentration d'alpha-fœtoprotéine (FAP), de gonadotrophine chorionique totale (hCG) et d'oestriol libre (fE3) est déterminée. Les médecins recommandent le triple test aux femmes qui tombent enceintes après l'âge de 35 ans et en cas de diagnostic familial de malformations congénitales,
le test NIFTY - est utilisé pour détecter certaines anomalies génétiques chez le bébé (syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau), mais aussi pour déterminer le risque de fausse couche ou d'accouchement d'un enfant mort-né. Pour ce test, il faut environ 10 ml de sang veineux de la mère sont prélevés pour le test. Le test est effectué entre la 12e et la 24e semaine de grossesse. Le délai d'attente des résultats est d'environ 3 semaines. Contrairement aux tests biochimiques, ce test consiste à isoler l'ADN du bébé du sang de la mère et à analyser ce matériel. Les tests biochimiques déterminent les marqueurs biochimiques dans le sang de la mère. La précision du test NIFTY est estimée à environ 99 %,
Letest HTARMONY - en plus de déterminer si le bébé est atteint d'une maladie génétique, il permet de déterminer le sexe de l'enfant et de détecter d'éventuels troubles des hormones sexuelles. Le test permet de déterminer le sexe de l'enfant avec une précision allant jusqu'à 99 %. Le test HTARMONY doit être effectué au plus tôt au cours de la 10e semaine de grossesse. Il peut être effectué par les femmes ayant une grossesse simple ou gémellaire, y compris après une fécondation in vitro. Le test ne permet pas de déterminer le risque de mosaïcisme ou l'apparition de translocations.

Où effectuer le test prénatal ?

Avant de choisir le lieu de réalisation de votre test prénatal, consultez votre médecin traitant. Pour le test PAPP-A combiné à l'Écho, il est conseillé de consulter un médecin certifié FIM par The Fetal Medicine Foundation.

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Tests prénataux non invasifs - sont-ils obligatoires ?

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