Caractéristiques du test

La procédure du test consiste à prélever du matériel génétique au moyen d'un écouvillon (à l'aide d'un bâtonnet spécial prélevé à l'intérieur de la joue). Les cellules épidermiques ainsi prélevées, bien qu'invisibles à l'œil nu, contiennent de grandes quantités d'ADN (1 000 fois la quantité nécessaire au test).

Dans certains cas, le matériel est prélevé de manière non conventionnelle :

• une brosse à dents est examinée,
• un cheveu arraché avec le bulbe.

Étapes de l'examen :

1. L'écouvillon (échantillon de matériel génétique) est immergé, dans des conditions stériles et avec un soin extrême, dans une solution composée d'un agent qui dissout les graisses et d'une enzyme qui dissout les protéines. Cette opération s'effectue dans un dispositif de chauffage spécial (thermoblock). Cette action détruit complètement les cellules - tout ce qui reste est de l'ADN pur flottant dans la solution résultante.
2. La solution contenant l'ADN est placée dans une centrifugeuse de laboratoire. Elle a pour tâche de séparer les cellules résiduelles de l'ADN, qui se dépose sur une passoire spéciale et est lavée avec une autre solution.
3. L'ADN pur est renvoyé pour une analyse "en bonne et due forme".

Les procédures ultérieures effectuées en laboratoire produisent un ensemble de dizaines de fragments d'ADN, dont la combinaison varie au sein de la population. Le matériel ainsi obtenu est placé dans un capillaire en verre (tube de 50 micromètres de diamètre) rempli d'un gel spécial. Un courant est connecté aux deux extrémités du capillaire, ce qui provoque le déplacement de l'ADN d'une extrémité à l'autre. Un laser et un détecteur reliés à un ordinateur équipé d'un logiciel approprié détectent l'ADN en mouvement.

Le temps nécessaire à un marqueur ADN donné pour traverser le tube permet de déterminer avec précision sa longueur unique, qui est ensuite comparée chez les sujets testés.

Les marqueurs ADN de chaque personne existent en deux variantes - et l'enfant hérite d'une variante de chaque parent. Si l'un est présent chez la mère, l'autre doit l'être chez le père.

Lorsque tous les fragments testés correspondent à l'ADN de la mère et de l'homme testé, la probabilité de paternité est calculée (elle doit être de 99,99 % pour être considérée comme fiable). Dans le cas où l'enfant présente des marqueurs ADN non présents chez la mère et le père présumé, la paternité est exclue.

Important ! Dans les affaires de paternité portées devant les tribunaux, seuls les résultats provenant d'établissements certifiés par la Commission d'hémogénétique médico-légale de la Société polonaise de médecine légale et de criminologie sont fiables.

Le prélèvement du matériel génétique est effectué par une personne autorisée en présence des parents (un protocole doit être établi). Dans les affaires de pension alimentaire, les tests sont souvent effectués sans la participation de la mère.

Le test peut également être effectué avant la naissance de l'enfant - les échantillons sont soit prélevés lors d'un test prénatal, soit isolés à partir du sang de la mère.

Important ! Le fait que le test soit effectué pendant la grossesse ou après la naissance de l'enfant n'a pas d'incidence sur la certitude du résultat.

Coût du test

La Caisse nationale de santé ne rembourse pas le test de paternité ADN. Toutefois, la personne qui demande le test peut être exemptée du paiement dans les situations suivantes :

• l'enfant concerné est placé en famille d'accueil,
• une situation financière difficile ne permet pas à l'une ou l'autre des parties de payer le test de paternité.

Dans les cas susmentionnés, les frais du test génétique de paternité sont intégralement pris en charge par le Trésor public.