La procédure la plus rapide et la plus précise couramment utilisée pour établir la paternité est le test ADN. Il permet de confirmer la paternité avec une probabilité de 99,99 % (dans les statistiques de la génétique des populations, on dit qu'elle est "virtuellement héritée") ou de l'exclure avec une probabilité de 100 %. Une telle probabilité est due à l'utilisation des deux caractéristiques les plus importantes des molécules d'ADN dans le test (ADN héréditaire et polymorphisme de l'ADN).
Comme le montrent les données recueillies par les médecins du département de médecine légale de l'université de Varsovie, un père sur douze élève un enfant qui n'est pas le sien.
En règle générale, un homme découvre par hasard qu'il n'est pas le père biologique de son enfant (par exemple, lorsqu'une transfusion ou une transplantation est nécessaire).
La meilleure façon de dissiper les doutes sur la paternité de votre enfant est d'effectuer un test de paternité - le test de paternité ADN.
Le rôle de l'ADN dans le test
L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est un composé chimique organique constitué de nucléotides. Il se trouve dans les chromosomes et sert de support à l'information génétique.
Le test ADN est une appellation courante pour analyser le matériel génétique de deux personnes (en l'occurrence, un enfant et son père présumé) afin d'y déceler des caractéristiques communes. Le test permet de confirmer ou d'exclure, avec un degré de probabilité donné, leur lien de parenté à un degré précis.
Important ! Le test permet de déterminer si un homme est ou non le père biologique d'un enfant.
Le test ADN est l'un des tests les plus fiables, permettant de confirmer la paternité à 99,99 % ou de l'exclure à 100 % dans un délai maximum de 10 jours.
Lors du test ADN, le matériel génétique de l'enfant, de la mère et du père (présumé) est comparé.
Important ! Un homme n'est le père biologique d'un enfant que si la moitié de son code génétique correspond à la moitié correspondante du code de l'enfant.
Bien qu'une partie du matériel génétique soit identique dans toute la population (ceci est dû au fait que nous appartenons à la même espèce), il existe des fragments d'ADN qui sont uniques et spécifiques à l'individu.
Lors du test, ce sont ces sites "caractéristiques", appelés marqueurs (systèmes non codants), qui sont analysés.
L'étape suivante du test est une analyse statistique qui examine si les caractéristiques de ces sites uniques s'harmonisent avec leurs homologues dans le père.
Important ! Pour réaliser un test de paternité ADN, il est nécessaire de collecter du matériel génétique auprès du père présumé et de l'enfant.
Dans le cas d'un test privé, seuls les caractères hérités du père sont analysés, le matériel génétique de la mère n'est donc requis que dans certaines situations (présence de mutations chez le père ou l'enfant). test de deux pères présumés étroitement liés l'un à l'autre).
