Le syndrome d'Usher, également connu sous le nom de syndrome de Hallgren, syndrome d'Usher-Hallgren, syndrome de dystrophie rétinienne et de dysacousie, est une maladie génétique rare. Les patients atteints présentent des troubles de l'audition et de la vision. À l'heure actuelle, il n'existe aucun traitement pour cette maladie, qui entraîne des changements irréversibles de la vision et de l'audition. L'enfant atteint est suivi par plusieurs médecins, dont un neurologue, un ophtalmologue, un pédiatre et un ORL.