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Comment vivre avec la sclérose en plaques ?

Comment vivre avec la sclérose en plaques ?

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La sclérose en plaques, S, est classée parmi les maladies chroniques et évolutives du système nerveux central (SNC). C'est une maladie incurable. Le diagnostic modifie très souvent la vie entière de la personne atteinte, provoquant anxiété, confusion et dépression.

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Des niveaux réguliers et suffisamment élevés de ces hormones dans le corps nous donnent de la force pour les jours à venir, réduisent la douleur ainsi que le stress et l'anxiété. Les attitudes négatives et le manque d'hormones du bonheur se traduisent par de l'apathie, de l'irritabilité, des fluctuations émotionnelles et de la dépression.


Sécurité


Pour les patients atteints de S au cours d'une activité physique, des précautions particulières doivent être prises pour assurer leur sécurité. N'exposez jamais le patient à des formes d'activité physique qui impliquent des blessures, des traumatismes, des blessures et des risques de blessures. Les efforts et la fatigue excessifs peuvent aggraver l'état du patient. Si les symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, le patient doit cesser de faire de l'exercice. Dans certains cas, il est conseillé de consulter un entraîneur ou un médecin au sujet des exercices que vous souhaitez choisir.


Blessures


Pour S, toutes les blessures de la colonne cervicale et de la tête doivent être évitées. Tous les sports extrêmes et les sports de contact (boxe, sports de combat, karaté) doivent donc être évités. L'évitement des traumatismes est lié au fait qu'ils sont mentionnés comme déclencheurs du processus de la maladie. Cependant, des études scientifiques ont montré que l'administration d'anesthésiques, les opérations antérieures ou les traumatismes crâniens n'ont pas d'incidence sur l'incidence du S.


Sclérose en plaques et facteurs physiques


Il a été démontré que certains facteurs physiques influencent l'apparition ou la gravité des symptômes neurologiques caractéristiques de la S . Si vous vous sentez aggravé par un facteur particulier, il faut l'éviter.


L'un de ces facteurs est la chaleur excessive, résultant d'une exposition trop longue au soleil, de l'utilisation d'un solarium, d'une surchauffe, d'un exercice physique ou d'une fièvre. La conséquence la plus fréquente de ce facteur est la détérioration de l'acuité visuelle, des problèmes de mobilité, de la fatigue et de l'état de santé général du patient. Le retour à une température normale fait disparaître les symptômes. Il convient de souligner que le simple fait d'être au soleil n'est pas nocif ou dangereux pour le patient, car la vitamine D est produite dans la peau. Ce qui est dangereux pour le patient, c'est la surchauffe.

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Des études scientifiques ont montré que la plupart des patients atteints de S se sentent mieux à des températures plus basses. Il est donc recommandé de rester dans ces conditions, en se baignant dans de l'eau à basse température.

Références :

  1. Stwardnienie rozsiane, édition scientifique, J. Losy, Lublin 2013, édition I Stwardnienie rozsiane, édition scientifique de la traduction J. Kotowicz, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Varsovie 2011. I. McDonald et al, Recommended diagnostic criteria for multiple sclerosis : guidelines from the international panel on the diagnosis of multiple sclerosis, Wiley - Liss, Inc. 2001, p. 121 - 127. Multiple Sclerosis, K. Selmaj, Poznań 2006. http://www.pmurz.rzeszow.pl/GCFF/2010/2/13_z_2__2010.pdf.