ABBOTT PARK, Ill, 21 janvier 2010. - Le Comité des médicaments à usage humain (CHPM) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis une recommandation visant à suspendre l'autorisation de mise sur le marché de tous les médicaments anti-obésité contenant de la sibutramine. Abbott se conformera à la recommandation du CHPM et suspendra la commercialisation des médicaments fabriqués par Abbott et contenant de la sibutramine dans tous les États membres de l'Union européenne, ainsi qu'en Islande et en Norvège, qui font partie de l'Espace économique européen. Abbott fabrique la sibutramine sous les noms commerciaux Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva et Raductil.