La pseudohypoparathyroïdie est une maladie génétique relativement rare. Dans cette maladie, les cellules de l'organisme sont résistantes à l'action de la parathormone (TPH), qui joue un rôle clé dans le contrôle de l'excrétion ou de la restriction du calcium dans le corps humain. Les glandes parathyroïdes (situées près des lobes latéraux de la glande thyroïde) sont responsables de la sécrétion de la TPH. Elles agissent selon le principe de la rétroaction.
Symptômes et évolution pseudohypoparatyroïdie
La concentration correcte d'ions calcium joue un rôle très important dans le développement et le fonctionnement de l'organisme. Elle affecte non seulement nos os, mais aussi la contractilité de nos muscles.
Lorsque les cellules résistent à l'action de la TPH, les ions calcium sont fortement réduits (ce qui entraîne dépression, cheveux et ongles cassants, caries dentaires, problèmes squelettiques et musculaires, etc.), tandis que, dans le même temps, la concentration de phosphates augmente dans le corps humain.
La pseudohypoparathyroïdie se caractérise par les symptômes suivants: perte de dents, cheveux et ongles cassants, crampes dans les membres supérieurs et inférieurs, fourmillements et engourdissements dans ces organes, apparition soudaine de troubles visuels (manque d'acuité visuelle, cécité, cataracte) et apparition soudaine de crises d'épilepsie d'étiologie inconnue.
Traitement pseudohypoparatyroïdie
Le diagnostic de la pseudohypoparathyroïdie repose sur une anamnèse approfondie, l'observation et la description des symptômes qui accompagnent le patient, ainsi que sur des analyses de laboratoire et des tests hormonaux. La maladie est généralement traitée par des préparations à base de calcium et par l'adjonction de vitamine D.
Pour abaisser le taux de phosphate, on utilise des médicaments dont le but est de lier le phosphore et un régime alimentaire approprié pauvre en composés contenant du phosphore. Un suivi médical continu et des consultations médicales jouent un rôle essentiel.
