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Symptômes et évolutionL'infection par le cytomégalovirus humain n'est pas rare, elle est très fréquente. Initialement considérée comme affectant les personnes ayant un niveau de vie bas et très bas, on sait aujourd'hui qu'elle touche également les personnes ayant un niveau de vie élevé. Elle touche le plus souvent les personnes immunodéficientes (congénitales et acquises), affectant le système nerveux central (SNC) et l'organe de la vue.
Cytomegalovirus - Symptômes et évolution
L'infection à cytomégalovirus
L'hôte du cytomégalovirus est la personne malade et il se contracte par contact avec les sécrétions ou les excrétions de la personne malade (sueur, salive, urine, matières fécales, aliments maternels). L'infection se produit par l'intermédiaire des aliments, des gouttelettes, des transfusions sanguines et du canal de naissance (pendant l'accouchement).
Environ 90 % des patients testés se révèlent infectés (infection asymptomatique ou latente). Le virus a également la capacité de se répliquer dans les cellules humaines et de produire des virus descendants. La forme non réplicative a la capacité de survivre dans la cellule hôte pendant plusieurs années.
Cytomégalovirus et système nerveux central (SNC)
Environ 20 % des patients infectés par le cytomégalovirus développent des troubles du système nerveux central (SNC), que l'infection soit congénitale ou acquise. Les symptômes les plus fréquemment mentionnés sont la parésie, la paralysie spastique, la microcéphalie et la présence de calcifications intracrâniennes. L'épilepsie, les troubles de la marche, les réflexes, l'agitation excessive, les convulsions et le tonus musculaire excessif sont très fréquents chez les enfants.
Le diagnostic de laboratoire du cytomégalovirus est associé à l'isolement précis du virus, à la détection de l'antigène ou de l'acide nucléique (ADN) CVM (à partir de la salive, du sédiment urinaire, du sang, etc.), suivi d'un traitement approprié.
