Jusqu'à récemment, les méthodes de séquençage classiques étaient utilisées pour rechercher la cause des fausses couches. Elles ne permettaient d'analyser que de courts fragments d'ADN et étaient donc moins précises. Le séquençage de nouvelle génération, ou next-generation sequencing (NGS), apporte une qualité nouvelle et supérieure à la recherche génétique. Désormais, les spécialistes peuvent étudier des génomes humains entiers, et non plus seulement des parties sélectionnées. Qu'est-ce que la NGS et pourquoi a-t-elle été utilisée pour étudier les causes des fausses couches ?